AI 药物研发赛道迎来关键突破，英矽智能凭借在研肺纤维化药物 Rentosertib 的积极 2a 期临床试验数据，成为全球 AI 药物研发的领跑者，也让 AI 药物上市的 “接力棒” 交到了中国人手中。
超出预期的试验成果
2024 年 9 月，英矽智能团队迫不及待地分析 Rentosertib 的 2a 期临床试验数据，当发现半数患者肺活量上升时，兴奋之情溢于言表。Nature 子刊研究报告显示，每日服用 60mg Rentosertib 的受试者，用力肺活量均值增加 98.4 毫升，而对照组下降 20.3 毫升。该药物临床试验于 2023 年 6 月启动，在中国 22 个研究中心开展，71 名患者分组接受不同治疗。Rentosertib 不仅安全性可控、耐受性良好，还展现出逆转病情的潜力，实现了 AI 药物的概念性验证，其剂量依赖性反应也得到观察，获权威期刊认可 。
扭转新药研发逻辑
Rentosertib 的研发过程颠覆传统。其靶点发现摒弃实验室动物研究模式，通过挖掘患者与健康人数据、综合荟萃分析获取，扩大了靶点探索范围。2019 年立项后，英矽智能经靶点发现平台得到 20 个推荐靶点，TNIK 脱颖而出。随后分子生成 AI 平台设计 78 个候选化合物，第 55 个即为 Rentosertib。研究表明，TNIK 不仅与肺纤维化相关，还关联癌症、肥胖等多种疾病，潜力巨大。不过，英矽智能目前仅在临床前借助 AI 加速，临床试验阶段仍遵循传统流程，其目的在于证明 AI 在挖掘靶点、提升研发成功率上的价值。
AI 制药的新赛点与挑战
英矽智能公布试验数据的坦诚态度获行业认可，但试验存在样本量小等瑕疵，Rentosertib 需更大规模试验验证。6 月 16 日，英矽智能超额完成约 1.23 亿美元 E 轮融资，将用于平台升级与药物研发。然而，资本的支持既是动力也是压力，此前英矽智能因商业化问题屡遭质疑。此外，Rentosertib 虽中美同步获批二期临床试验，但美国试验进度滞后，在美国获批面临患者数量、药企竞争等难题。放眼整个 AI 制药产业，即便 Rentosertib 获批，也只是起点，众多 AI 药物管线推进中，研发成功率仍较低，从业者提升技术的同时，也依赖资本和潜在买家的耐心。
以上全面梳理了英矽智能在 AI 药物研发的情况。若你想深入探讨某部分内容，或是调整内容呈现角度，随时可以和我说。